Les textes ci-dessous est un peu "indigeste" mais très important si vous souhaitez acheter un Coon.

L'exemple ci dessous est l'exemple typique d'un chat homozygote touché par l'HCM mort très jeune ( et dont les parents sont toujours vivants donc hétérozygotes ).
 

Les maladies génétiques:*HCM (Cardiomyopathie Hypertrophique) maladie du coeur ( + voir tests Génétiques)
                                        *PKD (Polykystose rénale) maladie des reins ( + voir tests Génétiques)

Ce sont les 2 maladies génétiques à faire disparaître chez le Maine coon et causant la mort irrémédiablement chez l'animal. Il faut donc les détecter chez les reproducteurs pour ne pas avoir des chatons malades, et donc ne pas faire reproduire des chats malades... ce qui en quelques années peut libérer cette race de son fléau.

La PKD est facilement décelable:

1) Par un vétérinaire spécialisé ( en échographie) car il peut voir les kystes très facilement et avec précision ( à 95 %) à 1 an.(tous les chats porteurs ont les symptômes).

2) De manière génétique par tests ADN. D'abord développé pour les persan ( 60 dont 30 atteints d'HCM pour valider le test...puis des centaines qui confirment la conformité des analyses produites) lourdement touchés par cette maladie génétique, le test ADN à ensuite été validé pour la race Maine Coon par le laboratoire Antagène ( tel : 04.37.49.90.03) qui sur demande vous fait parvenir un kit de prélèvement à faire faire par un vétérinaire puis à envoyer au laboratoire Antagène à Lyon ( comptez environ 50 €). Résultats sous 4 semaines et fiabilité proche des 100 % .... Contrairement à la méthode traditionnelle, vous pouvez demander à l'éleveur de faire le test pour vous avant l'achat du chaton...Plus de mauvaises surprises car je rappelle que c'est une maladie mortelle. 1 seule forme génétique de PKD déclarée chez le Chat (contrairement à l'HCM) ... En Europe, 1 % des Maine Coons sont touchés contre 25 % chez le Persan.

 L'HCM est plus difficilement repérable puisque tous les porteurs n'auront pas forcément de signes visibles d'hypertrophie cardiaque. Il est impératif de pratiquer un dépistage de cette maladie qui touche 20% des Maine Coons en Europe ( 1chat sur 5 !!!!! )
1) La méthode jusqu'en Janvier 2006 consistait à faire une écho cardiographie par un spécialiste ... plusieurs fois dans la vie du chat car la maladie est évolutive. Il n'existe donc pas de moyens certains de garantir que les chatons ne seront pas atteints (sauf si on connaît les résultats des parents, des frères et soeurs... on sera alors presque certain que le chat n'est pas atteint de HCM). Il est donc nécessaire pour une personne ayant un chat malade de le signaler à l'éleveur pour qu'il puisse être au courant que l'un de ses reproducteurs est forcément porteur (gènes dominants donc si 1 des 2 parents est atteint 50% des chatons développeront l'HCM). Il arrêtera la reproduction avec ces géniteurs ...et il préviendra tous ses clients du risque de maladie de leurs Maine coons. Enfin, certaines femelles atteintes peuvent mourir de vieillesse et non à cause de la maladie.

2) Depuis février 2006 il est également possible de faire dépister son chat ( ou chaton avant l'achat ) par le test ADN d'Antagène (comptez environ 60 €), ces tests ont étés effectués sur des Maine Coons Européens ( 60 dont 30 atteints d'HCM pour valider le test, puis des centaines viennent confirmer le procédé analytique) : Sachez que le laboratoire gardera l'echantillon d'ADN après l'avoir multiplier in vitro pour faire d'autres analyses de l'ADN de votre chat en cas de besoin.

3) Depuis septembre 2007 : Enfin le Test de l'HCM 2 ! ... N'ayant pas assez d'informations à l'heure actuelle je réserve l'article pour un futur proche.

Néanmoins la méthode de dépistage HCM 1 + HCM 2 parait très prométeuse et très sûre...à moins qu'il détecte une 3 eme forme d'HCM chez le Maine Coon !!!

Le chat sera déclaré "saint" si les 2 copies du gène incriminé sont normales,
 l'hétérozygote HCM aura 1 gène d'atteint sur les 2 ... NON IL N'EST PAS PORTEUR SAINT ...Il est en attente que la maladie se déclare (tôt ou très tard).50 % de ses chatons seront eux aussi atteints s'il se reproduit avec 1 chat saint.
et l'homozygote est condamné à très court terme, c'est deux parents sont obligatoirement touchés puisque 1 gène est donné par le père, un autre par la mère... 2 gènes malades = 1 gène malade de chaque parents.

2011: Ayant arrété l'élevage, je ne suis plus au courrant des dernières avancées mais le maximum de prudenc reste de mise afin d'éradiquer ce fléau.